Intersexualität - Das intersexuelle Spektrum

Ursachen der Intersexualität - Hormone

Das Adrenogenitale Syndrom (AGS)

Falsche Mischung der Hormone

In Bezug auf AGS sind die drei wichtigsten Hormone:

Bei Personen mit AGS stimmt die Mischung der Hormone nicht: Die Mengen an Kortisol und Aldosteron sind zu gering, die Androgenmenge ist zu groß. Dies kann zu einer Reihe von körperlichen Problemen führen, wie etwa zu einem sehr bedrohlichen Salzverlust. Außerdem: Ein Mädchen, das mit ASG geboren ist, kann uneindeutige äußere Geschlechtsorgane haben, wie z.B. eine ungewöhnlich große Klitoriskrone und zusammengewachsene Lippen der Vulva. Jungen mit AGS können unterentwickelte Hoden haben mit einer später unzureichenden Samenproduktion. (Ansonsten haben sie aber vielleicht keine Probleme.) Mädchen wie Jungen mit AGS können schon in der Kindheit eine Geschlechtsbehaarung entwickeln, und ihre Klitoris bzw. ihr Penis kann schon vor ihrer Einschulung zu wachsen beginnen. Im Allgemeinen wachsen Kinder mit AGS sehr schnell heran, aber als Erwachsenen sind sie oft kleiner als der Durchschnitt. Es gibt mehrere Formen von AGS, und nicht alle sind gleich schwerwiegend. Einige sind augenfällig und werden schon bei der Geburt entdeckt (das “klassische AGS”), aber eine mildere Form erscheint erst mit der Pubertät (das “nicht-klassische” oder “spät einsetzende AGS”). Glücklicherweise kann man alle Formen behandeln. Betroffen ist etwa 1 von 15 000 Neugeborenen (ca. 0,007%).

Nebennierenrinde   (Cortex)  - Mangel an Kortisol  - Mangel an Aldosteron  - Überschuß von Androgen     A: Nieren (weiß) und Nebennieren (orange). B: Längsschnitt durch eine Nebenniere (vergrößert). Die verdickte, und somit funktionsgestörte Nebennierenrinde (Cortex) ist hier in der Farbe Orange gekennzeichnet.