Intersexualität - Das intersexuelle Spektrum

Ursachen der Intersexualität - Hormone

5-Alpha-Reduktase-Mangel (5-ARD), engl. 5-Alpha Reductase Deficiency

Kinder, die mit 5-ARD geboren werden, sind genetisch männlich mit einer XY- Chromosomenkombination. Sie haben aber einen Hodenhochstand (d.h. noch im Körper befindliche, nicht in den Hodensack abgesenkte Hoden), und ihre äußeren Geschlechtsorgane sehen vielleicht uneindeutig oder gar weiblich aus. Sie haben möglicherweise einen so kleinen Penis, dass er wie eine Klitoriskrone aussieht, und eine Scheide mit entsprechenden Lippen, aber keine Gebärmutter und keine Eileiter. Solche Kinder mit anscheinend weiblichen Geschlechtsorganen werden gewöhnlich als Mädchen erzogen. In der Pubertät aber senken sich oft doch noch die Hoden ab, was dann zur Entwicklung der sekundären männlichen Geschlechtsmerkmale führt. Daraufhin geben die Heranwachsenden ihre weibliche Rolle auf und nehmen eine männliche Identität an.
Ohne auf weitere biologische oder medizinische Einzelheiten einzugehen, kann man soviel über diese Erscheinung sagen: Es fehlt hier ein gewisses Enzym namens 5-Alpha Reduktase, und so wird die typischen Entwicklung des männlichen Fötus behindert. Selbst im Erwachsenenalter bleibt die Prostata klein, und eine Unfruchtbarkeit ist wahrscheinlich. Außerdem ist der Bartwuchs gering, während die typisch männliche Glatzenbildung ausbleibt. Der Befund ist angeboren, aber sehr selten. Einige Gruppen finden sich in der Dominikanischen Republik und in einigen anderen Ländern, wo in einsamen Gegenden viele Menschen miteinander verwandt sind.

5-ARD: Von weiblich zu männlich in der Pubertät Irgendwann zwischen dem 10. Und 16. Lebensjahr entwickeln die anscheinend weiblichen Körper männliche Geschlechtsmerkmale. Dann wird gewöhnlich auch eine männliche Identität angenommen.