|
A nem - A nemiség alapveto komponensei
|
|
A kromoszómák szerepe – problematikus fejlemények; 1.2 tábla
|
|
Kromoszomális problémák
A kutatás újabban a nemi kromoszómáknál sokféle lehetséges eltérés talált, amelyek közül itt csak a legfontosabbakat említjük. Többnyire a szabályos XX, vagy XY kombinációktól való eltérésről van szó. Ezek a lakosság kb. 0,5—1%-át érintik.
|
|
Fiúknál
1. Az un Klinefelter-szindroma, vagyis az XXY kromoszómakombináció (vagy nagyritkán az XXXY). Megnyilvánul a herék sorvadásában, alacsony tesztoszteronszintben, gyakran mellek képződésében is, aránytalan karokban és lábakban, meddőségben és az értelmi fogyatékosság valószínűségében Ifjúkori célzott tesztoszteronkezeléssel gyakran elérhető a test „férfiasodása”. A szindroma kb. ezer élveszülöttnél fordul elő.
2. Az XYY szindroma a nemiszervek hiányos képződésében és csökkent megtermékenyítő képességben nyilvánul meg. Az értelmi fogyatékosság valószínűsége is emelkedik. A szindroma kb. ezer élveszületettnél fordul elő.
|
