Лечение и поддержка

Лечение
Хромосомный набор XXY диагностируется на основе анализа крови (т. е. хромосомного анализа, известного как "кариотипизация"). В настоящее время диагноз этого синдрома иногда устанавливается еще до рождения ребенка в ходе предродовых обследований, таких как амниоцентез или пробы на ворсины хориона (ПВХ).Однако в большинстве случаев состояние обнаруживается намного позже, перед поступлением мальчика в школу или в подростковом возрасте. Иногда синдром выявляется и у взрослых мужчин, например, при клиническом обследовании для установление причин бесплодия. Хотя это состояние не поддается лечению, можно значительно смягчить его симптомы. Например после постановки диагноза подросткам назначают постоянные инъекции "мужского" гормона тестостерона, способствующему росту волос на лице и развитию более сильного и мускулистого тела.

Группы поддержки
В прошлом люди с синдромом Клайнфельтера и их семьи часто чувствовали себя изолированными, к тому же, об этом состоянии не имелось достаточно информации. Однако в последнее время были организованы группы поддержки. Они охотно предоставляют дополнительную информацию всем желающим, а также указывают, какие интернет-страницы посвящены этому синдрому. К этим группах принадлежат, например, следующие (кликните на логотипах) :

American Association for Klinefelter Syndrome Information & Support (Американская ассоциация для людей с синдромом Клайнфельтера. Информация и поддержка)    Klinefelter Syndrome Support Group  (Группа поддержки для людей, страдающих синдромом Клайнфельтера)