Síndrome da Insensibilidade Androgénica

Intersexualidade - O Espectro da Intersexualidade

Causas da Intersexualidade - Hormonas

Síndrome da Insensibilidade Androgénica (SIA)

Indivíduos com SIA têm um cromossoma X e um Y tal como os homens comuns. Ambos os cromossomas servem importantes funções: o cromossoma Y inicia o desenvolvimento dos testículos que, por sua vez, produzem os androgenios, i.e. as hormonas que levam o desenvolvimento do corpo até à masculinidade. O cromossoma X contem um gene que permite ao organismo reagir aos androgenios. No entanto, um indivíduo com SIA tem algumas irregularidades no cromossoma X o que faz com que o organismo fique parcial ou completamente insensível aos androgenios. Como consequência os órgãos sexuais não se desenvolvem normalmente. No caso de insensibilidade parcial aos androgenios (IPA), existe um espectro de apresentações possíveis: os órgãos sexuais podem desenvolver-se como masculinos ou ambíguos em vários graus, i.e. algures entre o feminino e o masculino. No caso extremo da insensibilidade completa aos androgenios (ICA) os órgãos sexuais tomam uma forma feminina. Em qualquer dos casos a insensibilidade aos androgenios previne ou impede as manifestações físicas de masculinidade antes do nascimento e durante a puberdade, dando ao rapaz uma forma mais feminina. Alguns investigadores desenvolveram uma escala gradativa para a SIA de 1 (IPA muito ligeira - homem) a 7 (ICA - mulher). Esta escala pode ser usada para um diagnóstico detalhado e também para um estabelecimento do sexo. Dependendo da sua posição na escala, bebés com SIA podem ser criados como homens ou mulheres. Devemos estar cientes, no entanto, que uma significante minoria daqueles com IPA podem não estar satisfeitos com o seu reconhecimento inicial do género e decidirem mudar quando mais velhos. Em qualquer dos casos indivíduos com SIA são inférteis.

O espectro de SIA

Estadios transicionais de XY homem a XY mulher

 XY Homem (infértil)

XY Mulher 

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