|
Interszexualitás - Az interszexuális spektrum
|
|
Az interszexualitás okai - Hormonok
|
|
Androgen Insensitivity Syndrome (AIS)
|
|
Az e szindrómával rendelkezőknek éppúgy megvan az X és az Y kromoszómájuk, mint a tipikus férfiaknak. Mindkét kromoszómának fontos funkciója van. Az Y kromoszóma megindítja a herék növekedését, amelyek aztán androgéneket termelnek, vagyis olyan hormonokat, amelyek a testi fejlődést maszkulin irányba terelik. Az Y kromoszóma olyan gént tartalmaz, amely lehetővé teszi, hogy a test reagáljon az androgénekre. Ám az AIS folytán az X kromoszóma kicsit szabálytalan, s ez a testet részben vagy egészen érzéketlenné teszi az androgénekre. Ennek eredményeképpen a nemi szervek nem fejlődnek a szokásos módon. A részleges androgén érzéketlenség (PAIS) esetén többféle elváltozás lehetséges. A nemi szervek normálisak lehetnek, vagy különböző mértékben kétértelműek, tehát valamennyire a férfi és nő közöttiek. A komplett androgén inszenzivitás (CAIS) esetén a nemi szervek női alakúak lesznek. Mindenesetre az androgének iránti érzéketlenség gátolja a férfi jelleg testi megnyilvánulását a születés előtt és a serdülés során, s a testnek egy nőiesebb alakot kölcsönöz. Egyes kutatók kialakítottak egy AIS fokozati skálát, amely 1-től (igen enyhe PAIS-férfi) 7-ig (CAIS-nő) tart. Ez a skála egy részletesebb diagnózishoz használható, s így a nem meghatározására is. A skálán kijelölt helyüktől függően az AIS-szal született csecsemőket fiúként vagy lányként nevelhetik. Ám figyelembe kell venni, hogy a PAIS állapotúak jelentős része nem elégedett eredetileg kijelölt nemi szerepével és felnőve meg akarja változtatni azt. Mindenesetre az AIS-os egyének meddőek.
|
Az AIS Spectrum
|
|
Átmeneti szakaszok az XY férfitől az XY nőig
|
|

|
|
XY Férfi (terméketlen)
|
XY Nő
|
|
|