Síndrome de Insensibilidad Androgénica

Intersexualidad - El Espectro Intersexual

Causas de la Intersexualidad - Hormonas

Síndrome de Insensibilidad Androgénica o Feminización Testicular (AIS)

Las personas con AIS tienen ambos un cromosoma X y uno Y, como cualquier hombre típico. Ambos de estos cromosomas sirven funciones importantes: El cromosoma Y inicia el crecimiento de los testículos, los cuales a su vez producen las hormonas andrógenos, las hormonas que sirve de estímulo para que el cuerpo del hombre se desarrolle hacia su masculinidad. El cromosoma X contiene un gen que permite al cuerpo reaccionar hacia los andrógenos. Sin embargo, una persona con AIS tiene una irregularidad con el cromosoma X que hace que su cuerpo sea completamente o parcialmente insensible a los andrógenos. Como resultado de ésto, los órganos sexuales no se desarrollan de una manera típica. En el caso de Insensibilidad Androgénica Parcial (PAIS), existe un espectro de diferentes resultados: El órgano sexual puede ser masculino o ambiguo y a diferentes grados, variaciones entre hombre y mujer. En un caso extremo de Insensibilidad Androgénica Total (CAIS), el órgano sexual es completamente femenino. En cualquier caso, la insensibilidad a los andrógenos no deja y obstaculiza la manifestación física masculina antes del nacimiento y durante la pubertad y generalmente le da al cuerpo de la persona una forma más femenina. Algunos científicos han desarrollado una escala de intensidad para medir el AIS de 1 (PAIS muy leve – masculino) a 7 (CASI – femenino). Esta escala puede ser usada para dar un diagnostico detallado y también para asignar un sexo. Dependiendo en la posición dentro de la escala, los bebes con AIS pueden ser criados como hombres o como mujeres. No obstante, se debe tener en cuenta que una minoría de aquellos con PAIS no pueden estar satisfechos con el género asignado originalmente y decide cambiárselo cuando crece y madura. De todas maneras, una persona con AIS es infértil.

El Espectro del AIS

Etapas transicionales de XY masculino a XY femenino

 XY Hombre (infértil)

XY Mujer

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