Каким образом наследуется ВГКН?

У детей с ВГКН присутствуют два аномальных гена, унаследованных от родителей, т.е. по одному от каждого родителя. У родителей заболевание может отсутствовать, если, как бывает в большинстве случаев, у каждого из них присутствует только один из этих генов.  Таким образом они являются лишь носителями дефекта ВГКН. Тем не менее, даже этот факт не обязательно означает наличие дефекта у детей. По сути, вероятность родиться с ВГКН составляет один к четырем, то есть если у носителей ВГКН четверо детей, это заболевание присутствует только у одного  ребенка. Этот факт объясняет низкую распространенность ВГКН , несмотря на то, что около 2 % всего населения являются носителями этого заболевания.

мать     отец    симптомы отсутствуют не носитель симптоматичный носитель   асимтоматичный носитель