Сексуальность
человека - Основные аспекты
|
Роль
хромосом, - нарушения половой дифференцировки: Таблица 1
|
Хромосомные
нарушения Современными
исследованиями выявлено множество возможных нетипичных хромосомных
состояний. Ниже описаны только наиболее важные из них. Как
правило, они касаются отклонений от правильных ХХ - или XY-комбинаций.
Частота их распространенности в популяции человека приблизительно
от 0,5 до 1 %.
|
У девочек
1. Так называемый Синдром
Тернера, - когда X-хромосома единственная, вторая
отсутствует (X0). Состояние характеризуется невысоким ростом,
недоразвитием яичников и молочных желез, отсутствием менструации
и бесплодием. Гормональная лечение может по крайней мере несколько
нормализовать физические проявления синдрома. Частота распространенности
синдрома - приблизительно один случай на 3000 новорожденных.
2.
Синдром трисомии X (XXX), то есть присутствует
лишняя третья хромосома в дополнение к двум при нормальном
сочетании. Девочка, а позднее женщина, внешне ничем не отличается
от других. тем не менее она неспособна к зачатию и имеет ряд
психологических проблем. Частота
распространенности - один случай на 1000 новорожденных.
|
У мальчиков
1. Так называемый Синдром Кляйнфельтера,
то есть комбинация хромосом XXY (или, значительно реже, XXXY).
Он проявляется недоразвитием яичек, низким уровнем тестостерона,
увеличением груди по женскому типу, диспропорциональным развитием
рук и ног, бесплодием и вероятны нарушения речи. Гормональное
лечение, проведенное в подростковом возрасте, приводит к маскулинизации
тела. Синдром выявлятеся в одном случае на 1000 новорожденных.
2. Синдром XYY проявляется уродствами половых
органов, снижением способности к деторождению, и другими проблемами.
Синдром выявляется приблизительно в одном случае на 1000 новорожденных.
|
|