Sexo - Aspectos básicos da sexualidade humana

O papel dos cromossomas - Desenvolvimentos problemáticos:
Tabela 1 (visão geral)

Problemas cromossómicos

A investigação moderna detectou várias condições cromossómicas atípicas. O texto seguinte descreve apenas as mais importantes. Como regra, estão relacionadas com desvios em relação à combinação habitual XX ou XY. Encontram-se em cerca de 0,5 a 1 por cento da população.
 

Em raparigas

1. O chamado Síndrome de Turner, i.e. apenas um cromossoma X está presente, estando o segundo ausente (X0). Esta condição caracteriza-se por crescimento deficiente, desenvolvimento anormal dos ovários, ausência de menstruação, e desenvolvimento anormal das mamas assim como infertilidade. O tratamento hormona pode pelo menos normalizar o aspecto físico. O Síndrome encontra-se em 1/3000 nascituros.

2. Sindrome do triplo X (XXX), i.e. um terceiro cromossoma X está presente além dos dois cromossomas habituais. A rapariga, e mais tarde a mulher, não será diferente das restantes no aspecto. Contudo, espera-se que seja menos fértil, podendo também apresentar problemas psicológicos. O Síndrome encontra-se em 1/1000 nascituros.

 

Em rapazes

1. O chamado Síndrome de Klinefelter, i.e. a combinação cromossómica XXY (ou, muito raramente, XXXY). Manifesta-se através de testículos sub-desenvolvidos, níveis baixos de testosterona, crescimento das mamas, braços e pernas desproporcionais, infertilidade e dificuldades na linguagem. Os tratamentos hormonais na adolescência podem muitas vezes a masculinização do corpo. O Síndrome encontra-se em 1/1000 nascituros.

2. O Síndrome XYY manifesta-se através de malformações dos órgãos sexuais, fertilidade reduzida, e outros problemas possíveis. O Síndrome encontra-se em 1/1000 nascituros.